В строгом соответствии с принципами и правилами надлежащей клинической практики ( GCP ) и нормативной базой Российской Федерации наши специалисты качественно и своевременно проводят клинические исследования лекарственных препаратов на всех этапах, а именно:
- разработка протокола исследования
- подготовка сопроводительной документации (ИРК, брошюра исследователя, информационное согласие пациента)
- набор пациентов для участия в клинических исследованиях
- проведение фармакокинетической части исследования
- статистическая обработка данных по результатам исследований
- написание отчетов по проведенным клиническим исследованиям лекарственных препаратов
Области проведения Клинических исследований.
- онкология
- терапия
- гастроэнтерология
- эндокринология
- кардиология
- неврология
- психиатрия
- психиатрия-наркология
- дерматология
- урология
- гинекология
- инфекционные болезни
Преимущества для пациента, участвующего в Клиническом Исследовании.
- возможность лечения новыми зарегистрированными препаратами бесплатно
- длительное наблюдение специалистами
- лабораторная и инструментальная диагностика в рамках исследования по Вашему заболеванию бесплатно